本檢測係以次世代定序技術，檢測遺傳BRCA1相關基因變異，包含單點變異、片段插入或缺失，然基因檢測有其侷限性，本檢測結果將提供醫師作為用藥參考，但非唯一治療指引。

檢測結果僅就委託者之委託事項提供檢測結果，本實驗室不進行臨床意義之判斷。

我們提供兩種方式

《合作院所》

由院所端的醫生或護理人員給予專業的評估與建議，對檢測後的健康預防或需進行醫療行為更為便利。

《聯絡我們》

由健安聯提供檢測產品諮詢與合作院所資訊，提供健康預防諮詢但不提供醫療行為。

【貼心體醒】

1. 1. 本檢測所提供的結果是個人基因的遺傳狀況，基因的外在表現與生活環境因素等息息相關，檢測結果代表的意義是疾病「有發生的潛在可能」，並非代表必然發生。
   2. 基因檢測結果陽性意味著您攜帶的基因突變會增加癌症風險，您可以積極尋求專業醫療人員的諮詢協助，更有效地管理自我健康風險。
   3. 基因檢測結果陰性意味者您在本產品檢測範圍中並未發現已知的致病性基因位點；但位在本產品檢測範圍之外的遺傳、個人與環境因素都可能影響疾病發生。

【規格說明】

1. 1. 檢測平台：次世代基因定序(Ion Torrent)。
   2. 覆蓋深度：平均深度大於500倍。
   3. 數據判讀種類：單核苷酸變異(Single nucleotide variant, SNV)，片段插入缺失(Insertion/Deletion)。

Performance：

報告發佈期限：實驗室確認樣本符合允收標準後，約15個工作天出電子檔報告。

Q：哪些人適合做貝蕾卡檢測？

A：(Ⅰ)如果受測者有以下個人疾病歷史：

• 診斷出乳癌時，年齡小於45歲。
• 診斷年齡介於46-50歲時，同時具備下列因素時：

1. 1. 1. 原發性乳癌。
      2. 一個或多近親患有乳癌、胰臟癌或攝護腺癌。
      3. 家族史。

• 診斷出三陰性乳癌時，年齡小於60歲。
• 診斷出乳癌在任何年紀時，如果符合下面任一狀況：

1. 1. 1. 一位以上近親在小於50歲時診斷出乳癌。
      2. 二位以上近親在任何年紀診斷出乳癌。
      3. 家人中有男性得過乳癌。

• 曾經得過侵襲性卵巢癌。
• 曾經得過男性乳癌。
• 曾經得到高度惡性攝護腺癌或是有一個以上近親得到乳癌、卵巢癌、胰臟癌或攝護腺癌。
• 曾經有得過胰臟癌同時一位以上近親得過侵襲性卵巢癌或是胰臟癌。
• 曾經有得過胰臟癌同時二位以上近親得過乳癌或攝護腺癌。

(Ⅱ)如果受測者家族有以下疾病歷史：

• 家族中已知有致病 性基因缺失造成乳癌風險增加。
• 一等親或二等親家人中，有符合上述個人疾病歷史者。
• 三等親中，有二個以上家人罹患侵犯性卵巢癌或乳癌，或是更多親人罹患侵犯性卵巢癌或乳癌。