我們提供兩種方式
《合作院所》
由院所端的醫生或護理人員給予專業的評估與建議,對檢測後的健康預防或需進行醫療行為更為便利。
《聯絡我們》
由健安聯提供檢測產品諮詢與合作院所資訊,提供健康預防諮詢但不提供醫療行為。



【貼心體醒】
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- 任何檢測均有其偵測極限,可能因樣本採檢特性與平台偵測極限,並不能保證可以檢出所有癌症變異。
- 癌症組織基因檢測結果未檢出意味著您的癌症組織於本檢測範圍中未檢出基因突變位點,但您的癌症組織仍然可能存在檢測範圍外的基因突變。
- 此檢測相關資料結果僅提供給醫師對病況、治療等參考使用。檢測前建議請先與主治醫師討論。
 
【規格說明】
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- 技術項目:次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
- 檢測平台:illumina iSeq100
- 樣本種類:FFPE。
- 樣本送檢需知:需要10 μm FFPE 6卷蠟塊卷、HE*1;室溫保存。
- 服務範圍:體細胞突變(Somatic Mutation)
- 覆蓋平均深度:至少2000X
 
檢測效能:
| 檢測效能 | 偵測極限 | Sensitivity | Specificity | 陽性預測值 | 陰性預測值 | 
| (1)單核酸變異(SNV) | 3% | 99.63% | 100% | 100% | 99.84% | 
| (2)插入與缺失(Indels) | 3% | 100% | 100% | 100% | 100% | 
報告時間:實驗室確認樣本符合允收標準後10個工作天出電子檔報告及參考資料。
報告內容包含:檢驗技術背景、檢驗侷限、檢測基因、癌細胞比例、核酸質量、定序質量、變異位點總結、未檢出變異位點、變異基因闡述、參考文獻等。